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Showing posts from January, 2018

Bebé prematura crece para convertirse en “abrazadora”

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( Crédito: UC San Diego Shea McNanie con sus padres Sean y Mihi mcNanie en el Centro Médico Jacobs) Por Michelle Brubkaer, UC San Diego Jueves 18 de Enero de 2018 UC, San Diego Traducido por Ana Correa para Defensores De La Vida Hace 25 años, Sean y Mihi McNanie ansiosamente miraban a su bebé prematuro pelear por su vida. Shea nació con sólo 25  semanas de gestación-pesó menos de dos libras.  Se le mantuvo viva, en condiciones críticas, con máquinas, medicamentos y un dedicado personal en el la unidad de cuidado intensivo neonatal (UCIN) del Centro Médico en UC San Diego.  Ella requirió jornadas completas de cuidado por tres meses y medio. “Nunca olvidaré cuando el doctor salió diciendo, ‘Voy a decirle que su hija está en una situación difícil ahora’,” dijo Sean, mientras las lágrimas fluían en sus ojos, incluso dos décadas después de su experiencia.  “Fue duro, pero después los doctores le dieron a Shea cierto medicamento y fue como si Dios ...

No Somos Santos Por Adoptar Un Niño Con Discapacidades

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Escrito por Crystal Kupper para The Mighty Tranducido por Alison González para Defensores De La Vida "Espera, ¿quieres decir que lo sabías? ¿Y todavía lo hiciste? Me sentí un poco incómoda frente a esta persona. "Bueno, ¿No lo harías si fuera tu hija?" La mujer me miró, con la boca ligeramente abierta. Espera , me dije. Aquí viene … Ella respiró hondo y comenzó a decir, como cientos de personas me han dicho en los últimos nueve meses: "¡Tú y tu esposo son unos santos!" La segunda pregunta que me hizo fue con relación a la adopción de Guyana, una pequeña belleza de 5 años de Armenia. Guyana nació con espina bífida, hidrocefalia y escoliosis congénita, junto con algunas otras sorpresas (como que su cuerpo casi no genera hormonas de crecimiento, lo que significa que a sus 6 años de edad tiene casi el mismo tamaño que sus robustos hermanos a los 15 meses). Ella no puede pararse por sí misma o caminar y requiere de atención médi...

Diagnóstico prenatal incorrecto de Scarlett Jackson

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Los Jackson siempre supieron que querían una gran familia desde el principio. Jennifer y su esposo Richard han disfrutado el estilo de vida familiar: bolos, películas, peleas de agua, estar juntos al aire libre y participar activamente en su iglesia. En febrero de 2016, la familia Jackson descubrió que agregarían otro niño a su hogar y todos estaban emocionados. Jennifer ingresó a las diez semanas para las pruebas de Harmony, que es una prueba genética que ofrece una precisión del noventa y nueve por ciento en la detección del síndrome de Down en esta gestación. La prueba es bastante simple, ya que solo requiere una muestra de sangre de la madre embarazada. Después de esperar pacientemente a que transcurrieran los 7 a 14 días, la familia Jackson recibió la noticia de que su bebé era positivo para el síndrome de Down. El especialista de Jennifer en la clínica de Medicina Materno Fetal de Shenandoah en Winchester, Virginia, sugirió con firmeza y sin vacilación que aborta...

El bebé Zane James McFarlane, un testimonio para la humanidad

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Nacido a las 19 semanas, con un peso de 8.5OZ (241 gramos). El comienzo del nuevo año para los McFarlane fue recibido con tristeza el 8 de enero de 2018 a las 3:48 pm,  cuando su hijo nació a las 19 semanas y falleció 1 minuto después. En sus 19 semanas de vida en el útero y el minuto de amarlo después de su nacimiento, el bebé Zane James McFarlane, ya ha tenido un profundo impacto en quienes lo conocieron. Con el permiso de su familia, Life-Defenders tiene el honor de compartir algunas fotos con ustedes.  Cada vez más padres que sufren una pérdida prematura, valientemente están dando un paso al frente para demostrar la humanidad de sus hijos a una sociedad con mentalidad abortista que intenta descartarlos como desechables y reemplazables. Nuestros corazones y oraciones están con la familia McFarlane en estos tiempos  difíciles. Traducido por Laura Palacio para Defensores De La Vida

El camino de pie deforme de los Iverson

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Después de tres años de infertilidad secundaria, Heather Iverson y su esposo finalmente vieron dos pequeñas líneas en la prueba de embarazo.  Estaban absolutamente extasiados, y también su hija, quien sería promovida a hermana mayor.  Los Iversons decidieron tener un parto en casa y dejaron que el sexo de su nueva adición fuera un misterio hasta el nacimiento.  Esta es la historia de Heather. “Es un niño!!! Silas Lee!” Ni siquiera noté que tenía pie deforme cuando nació.  Sólo nos abrazamos disfrutando la más maravillosa euforia de un parto natural en casa y sin medicinas, viendo a nuestro hijo por primera vez. Después de aproximadamente una hora, la partera lo trajo para pesarlo y medirlo y obtener sus pequeñas huellas de los pies.  Fue aquí cuando nos dijo que nuestro hijo tenía pie deforme.  Muchos habrían estado estresados, pero nosotros sólo estábamos felices de que nuestro precioso hijo estaba aquí, y sabíamos que lograríamos salir de est...

Madre con muerte cerebral da a luz a gemelos después de 123 días en soporte vital.

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Por Tanveer Mann Martes para Metro News Traducido por Ana para Defensores De La Vida ( Frankielen  da Silva  Zampoli   Padilha , de 21 años , falleció durante su embarazo en  Octubre  del año pasado después de sufrir un accidente cerebrovascular.  Fotografía:  Caters ) Una madre  con muerte cerebral dio a luz exitosamente a gemelos después de que los doctores la mantuvieron viva por medio de soporte vital por 123 días -el período más largo en la historia médica.  Frankelen  da Silva  Zampoli   Padilha , de 21 años, murió durante su embarazo en  Octubre  del año pasado después de sufrir un accidente cerebrovascular. Los doctores en el hospital de  Nosso   Senhora  do  Rocio  en Campo Largo, tomaron una decisión trascendental al tratar de salvar a los embriones de nueve semanas  después de que sus corazones seguían latiendo dentro del útero de su madre.  E...