Presionados a abortar a su hija tras un diagnóstico prenatal grave, los padres de Elaina la dejaron vivir.

Mi nombre es Laura y soy la madre de Eliana. Era el 4 de enero de 2017. Hace un año, me senté llorando incontrolablemente en una sala de ultrasonido después de que me dijeron que Eliana no sobreviviría al nacimiento.

Tenía 21 semanas de embarazo y se observó un labio leporino en nuestro examen de rutina, lo que justifica este viaje al especialista. Zach y yo ya habíamos llegado a un acuerdo con la hendidura, hicimos nuestra investigación y encontramos un cirujano fantástico en Tampa.

Entramos tontamente a la oficina con la esperanza de que su paladar no estuviera involucrado. Su paladar pronto sería la menor de nuestras preocupaciones. En cambio, nos dieron algunas de las peores noticias que una pareja esperaba puedo oir. Sin dudarlo, el médico nos dijo que nuestra bebé tenía numerosos defectos y marcadores claros de Trisomía 18 (T18), también conocido como síndrome de Edwards. Ella lo había visto antes y con confianza explicó que más del 95% de estos bebés nacen muertos o mueren momentos u horas después del nacimiento. Explicó que, incluso si nuestro bebé cayera en el pequeño porcentaje que sobrevive unos pocos meses o años, estaría tan severamente desafiada mentalmente que no tendría calidad de vida en absoluto.

En un momento ella dijo

"Las discapacidades son tan severas que no hay independencia para los niños T18. No hay Olimpiadas Especiales para estos niños".

Ella no dio esperanza y no ofreció una idea de lo que podría hacerse después del nacimiento para salvar esta vida. Ella se disculpó amablemente por tener malas noticias y nos dijo que tomáramos una decisión rápida de abortar antes de que fuera demasiado tarde en el embarazo para hacerlo legalmente.

Ambos estamos en contra del aborto y, aunque estábamos aterrados por sus palabras, esa ruta nunca fue una opción para nosotros. Est fue nuestro bebé niña. Continuaremos encontrando alegría al sentir su movimiento dentro de mí y encuentra una manera de soportar el dolor de posiblemente perderla a T18. Apreciaríamos cualquier momento precioso de su vida con el que el Señor nos bendiga. Estábamos devastados, confundidos y con el corazón roto, pero no terminaríamos con esta vida preciosa que Dios nos había dado.

Le tomó 10 días dolorosos obtener los resultados de la prueba de sangre de Trisomy 18. Nuestro especialista explicó que, a pesar de los marcadores claros que vio, Eliana no tenía T18.

Hubo poco tiempo para la celebración, ya que rápidamente explicó cuán sombrío aún era el diagnóstico. "Puede que todavía no sobreviva", dijo. Los últimos meses de embarazo se pasaron con un especialista tras otro que recibía un diagnóstico prenatal tras otro, que aún eran sorprendentemente inexactos.

Otro especialista me preguntó si los dos tenemos trabajo y nos explicó que Eliana requeriría cuidados adicionales y luego sugirió que simplemente terminemos el embarazo también.

Nos quedamos impactados por la disposición de estos médicos para sugerir la terminación porque un bebé no cumplía con sus estándares de perfección o podría requerir cuidados adicionales. Sentía como si los doctores hicieran todo lo posible para convencernos de que la vida de nuestro bebé no valía la pena .

No pretenderé que esos meses antes y después de su nacimiento fueron fáciles de ninguna manera. Cuando nació nuestra hija, se descubrió que tenía el síndrome de Digeorge , que causó labio leporino, espina bífida y VSD (un agujero en el corazón). Eliana ha pasado por 4 cirugías y ha sido el año más difícil y desafiante de nuestras vidas, pero, si hubiéramos sabido lo que este año pasado tendría y hubiéramos tenido una opción, lo aceptaríamos con humildad y alegría.

Dios nos ha fortalecido a través de esta pequeña vida preciosa que nos ha confiado y tiene grandes planes para ella. A pesar de lo difícil que ha sido nuestro tiempo en el hospital, puedo decir con confianza que ha valido la pena en todos los sentidos. Mientras me siento junto a ella dormida en su cuna, no puedo evitar estar agradecido por este viaje. Le damos gloria a Dios por nuestro pequeño milagro. Ella es nuestra dulce Eliana y estamos muy agradecidos por su vida y tan honrado de ser sus padres.

Así que aquí estamos esperando un nuevo año. A medida que avanzamos en este año, estamos agradecidos de que el diagnóstico inicial fuera tan erróneo; Eliana está cognitivamente bien encaminada y rezamos para que continúe bien este año. Los meses venideros sin duda mantendrán su parte de visitas al médico y pernoctaciones en el hospital y los aspectos de su diagnóstico nunca desaparecerán, ya que es parte de lo que ella es. Oramos para que ella lo abrace tanto como nosotros y que sea fuerte y valiente por eso; que caminará con confianza en el hecho de que fue temerosa, maravillosa y perfectamente hecha por su Padre Celestial.

Escrito por Laura para Defensores De La Vida

Traducido por Jessica Veléz